Akdeniz anemisi kan değerleri; Akdeniz anamesi veya tıptaki ismiyle Talasemi, Akdeniz ülkelerindeki ırklarında görülen bir rahatsızlık türüdür. Doğacak çocuklara anne ve babasından kalıtımsal olarak geçen bir kansızlık hastalığıdır.

Akdeniz anemi kansızlık meydana gelmesine sebep olan etken, kandaki alyuvarların yapısında yer alan hemoglobin maddesinin yapısındaki hastalığın gerçek olarak 2 ayrı çeşidi bulunmaktadır. Kişilerdeki tek bulgu kansızlıktır bireyler yalnız halsizlikten şikâyet ederler bazıları evlenme işleminde yapılan kan testine kadar hastalıklarının farkına varmazlar. Bu durumdaki hastalarda yapılan tahlilde, serum demir düzeyi normal ya da artmıştır. En sık görülebilen kansızlık şekli olan bu rahatsızlıkla en sık karıştırılan demir eksikliği anemisinde, demir eksikliği görülmüştür. Tanı ancak hemoglobin elektroforezi ile koyulmaktadır. Bu hastalığın bulunmasında işe yarayan en önemli Akdeniz anemisi kan değerlerinden bir Hba 2 normal bireylerde %3,4 iken bu hastalıkta %7'ye yükselebilir. HbF ise hafif şekilde %2/6 oranında artmıştır. Çocukların anne ve babasından birinde bu rahatsızlıktan var ise taşıyıcı olma ihtimali %50'dir.

Talasemi Major ise hastalıkta ağır seyreden halidir. Bebekler altı aylıkken birden başlayan ağır kansızlık sonucunda kalp yetmezliği olabilir olmaması için düzenli bir şekilde sık sık kan nakli yaptırılmalıdır. Bunlar yapılmaz ise hasta iki yılda kaybedilir.

Kan nakli; yeteri kadar kan nakli yapılmaz ise kemik iliğinin çok kan yapmasından sonra harap olan kemiklerde kırılmalar başlar, çocuğun yüz şekli değişmektedir. Burun kökü çökmeye başlar, alın ve elmacık kemiği çıkıktır, üst dişler öne çıkmıştır, kafa yapısı dörtgen şekline benzemektedir. Dalak ve karaciğer büyümektedir. Boy kısa kalır. Akdeniz anemisi kan değerlerinin çok düşük olmasından dolayı yapılan kan nakli ile vücutta biriken fazla demirin sebep olduğu kalp rahatsızlıkları ileri yaşlarda genellikle ölüm sebebi olabilir. Hemoglobin elektroforezi tahlilinde; normal yetişkin insanlarda görülmeyen bu hastalıkta %50 -90 vakada görülen ve bir çeşit hemoglobin olan HbF'nin kanda görülmesi tanı sebebidir. Anne ve babada da olan bu rahatsızlık doğacak çocukların Talasemi majör olma ihtimali %25, taşıyıcı olma olasılığı %50 olacaktır, ama %25 olasılıkla çocuk normal bir şekilde olabilir.

Akdeniz anemisi tedavisinde yapılan kan nakillerinin yanında kan sebebi ile vücutta çoğalan fazla demirin idrar ile atılmasına neden olan Desferoksamin ve C vitamini verilir. Fazla büyüyen dalak ameliyat ile alınmaktadır. Ameliyattan sonra depo penisilin koruma tedavisi ve pnömokok aşısı yapılır. Genellikle erken yaşta kemik iliği nakli ile bu hasta %70 -80 tam olarak sağlığına kavuşabilir. Ülkemizin de bir Akdeniz ülkesi olması sebebiyle Türkiye toplumu olarak bu rahatsızlığı taşıma riskimiz bulunmaktadır. Tüm Türkiye nüfusunun yaklaşık %2,1'i taşıyıcıdır. Bu oran Antalya, Mersin, Antakya gibi bölgelerde %12'lere kadar çıkabilmektedir. Bunun için Hemoglobin Hemogram dahilinde ve Hemoglobin Elektroforezi tahlilinde yer almaktadır.